研究人员在“柳叶刀肿瘤学”上报告说，氨酸激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）可显着延长局部晚期或转移性分化放射性碘难治性甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。实际上，分配给凡德他尼的试验组与分配给安慰剂的试验组相比，PFS增加了一倍多。然而，凡德他尼（Vandetanib）组中更多的患者在服用该药物后与服用安慰剂的患者发生不良事件，并且与安慰剂组相比，药物组中有两个人死于与治疗相关的原因。
在中位随访18.9个月后，研究中145名甲状腺癌患者中有113名患有疾病进展，使用实体肿瘤反应评估标准（RECIST）测量，其中52名被分配到每日一次口服凡德他尼300 mg，61名分配到安慰剂组。接受凡德他尼（Vandetanib）药物的患者的中位PFS显着长于未接受研究药物的患者，分别为11.1和5.9个月。导致停止治疗的不良事件发生率，以及服用凡德他尼的患者与安慰剂相比，3级或更差事件的发生率更高，并且发生在频率超过10％的前组是腹泻，高血压和痤疮。
凡德他尼（Vandetanib）组中的两例死亡是由于皮肤转移和肺炎引起的出血，安慰剂组的死亡归因于肺炎。然而，作者指出，与癌症患者中凡德他尼在其它癌症的研究相比，这些安全性问题都不是新的。此外，他们还指出：“腹泻和皮疹的发生与EGFR [表皮生长因子受体]信号传导的药物动力学抑制一致，而凡德他尼副作用通过标准医疗护理可以控制。”
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