生物制药企业塞尔基因(Celgene)表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺(雷利度胺)已经获得SFDA全面批准。国际骨髓瘤基金会报告指出，作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症，多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症，估算显示全球有75万患者。塞尔基因表示，预计将会从2013年第二季度的晚些时候开始向中国患者提供来那度胺。
此外，被称作Revlimid的来那度胺（雷利度胺）在之前已经获得了美国联邦食品和药物管理局的许可，将作为复发性和难治愈型套细胞淋巴瘤患者用药接受优先审查。来那度胺已经在包括美国和欧洲多国在内的接近70个监管地区获得许可，与地塞米松合并用于至少接受过一次其他治疗形式的，复发性骨髓瘤患者的治疗。
来那度胺还获得了美国，加拿大，瑞士，澳大利亚，新西兰和多个拉丁美洲，马来西亚以及以色列的许可，用于输血依赖性贫血的治疗。如果遇到什么问题，可以先联系靶向药物海外就医的专业的医学客服，医学客服能够帮助患者解决许多的问题。想要获取印度来那度胺的话可以咨询靶向药物海外医疗，将会有专业的医疗顾问为您解答疑惑。
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