KRAS基因突变曾是癌症治疗领域著名的“不可成药”靶点，尤其在非小细胞肺癌中，KRAS G12C突变患者长期缺乏有效的靶向治疗。索托拉西布的诞生彻底改变了这一局面，它作为全球首款获批的KRAS G12C抑制剂，实现了从零到一的突破，为这部分患者带来了精准治疗的曙光。索托拉西布通过一种创新的“开关”机制发挥作用，它能够特异性地与KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在失活的非活性状态，从而阻断其驱动肿瘤细胞无限增殖的下游信号通路，有效抑制肿瘤生长。

　　索托拉西布适用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗、携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。关键临床研究数据显示，在经治患者中，索托拉西布治疗的客观缓解率达到约37%，疾病控制率高达80%以上，中位缓解持续时间接近12个月。患者通过每日口服一次的方式用药，非常便捷。一位有吸烟史的65岁晚期肺腺癌患者，基因检测发现KRAS G12C突变，在经历含铂化疗和免疫治疗失败后，几乎陷入绝望。开始使用索托拉西布后，两个月内的复查结果显示病灶显著缩小，原有的咳嗽、疼痛症状明显改善，生活质量得到提升，重新燃起了战胜疾病的信心。

　　与传统的化疗相比，索托拉西布作为靶向治疗，具有疗效更优、副作用相对更易管理的优势。其常见的不良反应包括腹泻、恶心、肝酶升高、疲劳等，大多数为轻度至中度，可以通过对症处理或暂时调整剂量来控制。治疗期间，定期监测肝功能是必要的安全管理措施。尽管索托拉西布取得了巨大成功，但耐药性问题仍是未来需要攻克的方向。它的问世不仅为KRAS G12C突变肺癌患者提供了强有力的新武器，更激励着科研人员继续探索攻克其他KRAS突变亚型，标志着癌症靶向治疗进入了一个全新的时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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