曲美替尼于2013年5月29日获得美国FDA批准上市，商品名为迈吉宁，作为一种高效、高选择性的丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2抑制剂，通过靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中的关键节点，有效抑制肿瘤细胞的增殖与生长，成为治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的关键药物。其独特的作用机制在于可逆性地结合MEK1和MEK2，阻断其激酶活性，从而抑制下游的ERK磷酸化和激活，最终导致细胞周期停滞和促进细胞凋亡。与单独使用BRAF抑制剂相比，曲美替尼与达拉非尼的联合应用能够更全面、更持久地抑制MAPK通路，有效延缓或克服单药治疗中常见的获得性耐药，为晚期黑色素瘤患者带来了显著的生存获益。

　　曲美替尼主要适用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，以及联合达拉非尼用于治疗相同突变的非小细胞肺癌和甲状腺未分化癌。在黑色素瘤辅助治疗方面，该联合方案也适用于完全切除后的BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者，以降低复发风险。标准推荐剂量为2毫克，每日一次，口服，需在饭前至少1小时或饭后至少2小时空腹服用。与达拉非尼联合使用时，需注意两者的服药时间应一致，通常建议每日同一时间服用。对于出现严重不良反应或无法耐受的情况，剂量可调整至1.5毫克或1毫克每日一次，或暂时中断治疗。

　　临床关键研究数据有力地支持了曲美替尼的疗效。在一项针对BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的III期临床试验中，曲美替尼与达拉非尼联合治疗组的中位无进展生存期达到11.4个月，显著优于达拉非尼单药治疗组的8.8个月。在总生存期方面，联合治疗组也显示出明显优势。对于非小细胞肺癌，一项II期研究显示，联合治疗方案在初治患者中的客观缓解率达到64%，中位无进展生存期为10.9个月。这些数据表明，联合用药策略能够产生协同效应，显著改善患者的疾病控制情况。在实际临床应用中，联合治疗也已被证实能够有效管理单药治疗中出现的皮肤鳞状细胞癌等不良反应。

　　在安全性方面，曲美替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、外周性水肿、乏力、痤疮样皮炎、口腔炎等。较为严重但发生率相对较低的不良反应包括心肌病、视网膜静脉阻塞、视网膜色素上皮脱离、间质性肺病、严重发热反应以及严重皮肤毒性。因此，在治疗开始前及治疗期间，需定期监测患者的心脏功能、视力变化、肺部症状及皮肤状况。与达拉非尼联用时，需特别注意发热的发生率会增高，应告知患者及时报告发热症状。在药物相互作用方面，曲美替尼主要通过CYP3A4和CYP2C8酶代谢，与强效CYP3A4或CYP2C8诱导剂或抑制剂合用时，可能影响其血药浓度，需谨慎评估。

　　与同类MEK抑制剂相比，如考比替尼，曲美替尼因其每日一次的口服给药方案，在患者依从性方面具有一定优势。在疗效上，不同MEK抑制剂与相应BRAF抑制剂的联合方案在不同肿瘤类型中表现各异，但以曲美替尼为基础的联合方案在黑色素瘤和肺癌中积累了最丰富的循证医学证据。其在辅助治疗领域的数据也更为成熟。值得注意的是，该药对野生型BRAF的黑色素瘤疗效有限，因此用药前必须进行基因检测确认突变状态。对于存在严重心脏、眼部或肺部基础疾病的患者，使用需格外谨慎。随着研究的深入，曲美替尼联合方案在其他携带MAPK通路异常的肿瘤类型中的应用也在不断探索中，展现了其作为通路抑制剂的潜在广谱价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 曲美替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/qmtn/