威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)是如何发挥药效的呢？下面来看看它的作用机制：黑素瘤是一种最具侵犯性的皮肤癌，如其他类型的肿瘤，体内正常细胞突变的积累和潜在的变异导致了它们异常增殖和转移，黑素瘤就出现了。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据，美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准威罗菲尼片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。

　　ZELBORA是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)注意事项：（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，威罗菲尼规格，包括过敏反应。

　　经受严重超敏反应患者中应终止服用ZELBORAF。（3）曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。（4）曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天，治疗头3个月期间每3个月，其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。（5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib )属于进口药物，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，通过精准的治疗方案设计达到极好的治愈效果，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在大型医院专业医生指导下使用此药物！

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