瑞戈非尼（STIVARGA）和索拉非尼同为拜耳研发的靶向药，那瑞戈非尼和索拉非尼哪个更好?他们之间有什么区别?在我国，一直以“肝癌大国”著称，自从德国拜耳先后研发的多吉美和瑞戈非尼上市后，我国的肝癌治疗得到了进一步好转，使众多肝癌患者得到了解救。在临床上，多吉美一直都是晚期肝癌治疗的一线药物。
相比之下，瑞戈非尼（STIVARGA）算是新药了，毕竟这种药物之间相差了10年的时间，瑞戈非尼是在2012年才被批准的肝癌靶向药，两者的最大区别在于结构有所差异，瑞戈非尼比多吉美就多一个氟原子，瑞戈非尼比多吉美的生物利用度要高很多。瑞戈非尼比多吉美有更高的生物学活性，多吉美主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶，这两类激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成，进而抑制肿瘤的生长。
瑞戈非尼（STIVARGA）生物性比多吉美更强。瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。
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