他泽司他的研发源于美国Epizyme公司（现属Ipsen）。早在2010年代初，研究者就开始探索EZH2抑制剂的可能性。经过一系列临床试验，2020年1月，美国FDA首次加速批准他泽司他用于治疗16岁及以上、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者（不适合完全切除）。同年6月，FDA又批准其用于成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤，分为两种情况：一是肿瘤携带EZH2基因突变（需经FDA批准的检测确认），且既往接受过至少两种系统治疗；二是既往接受过至少两种系统治疗，但无满意替代方案（不要求EZH2突变）。随后，日本、中国等地也陆续批准了相关适应症。这些批准基于多项II期临床试验数据，显示在特定患者群体中，该药可带来一定的临床获益，如肿瘤缓解或疾病控制。需要强调的是，所有批准都基于“加速批准”或“有条件批准”机制，后续仍需更多确证性试验来验证长期疗效。这也是新型靶向药常见的路径。

　　他泽司他的核心作用是竞争性抑制EZH2的甲基转移酶活性，对野生型和常见突变型EZH2均有效（Ki值约2.5 nM）。当EZH2被抑制后，H3K27me3水平下降，那些原本被异常关闭的肿瘤抑制基因得以重新表达。同时，它可能影响癌细胞的增殖、分化、侵袭和转移能力。在滤泡性淋巴瘤中，还可能调节B细胞相关信号通路。有趣的是，他泽司他属于表观遗传治疗药物，不直接杀死癌细胞，而是通过“重编程”癌细胞的表观遗传状态来发挥作用。这与传统化疗或某些靶向药不同，因此耐受性相对较好，但也意味着它更适合与其它治疗联合使用。临床前和临床研究显示，在EZH2突变阳性的肿瘤中，他泽司他的应答往往更明显。这也是为什么部分适应症要求进行EZH2基因检测的原因——基因检测能帮助医生判断患者是否更可能从中获益。

　　目前，他泽司他的主要适应症集中在两种罕见肿瘤：上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma）滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma）这是一种罕见的软组织肉瘤，好发于年轻人，四肢远端多见。疾病进展快，易转移，传统化疗效果有限。他泽司他在相关II期试验中，显示出一定的客观缓解率和疾病控制率，尤其对晚期无法手术的患者。这是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤，部分患者携带EZH2激活突变（约20%）。在复发/难治病例中，既往多线治疗后选项有限。他泽司他提供了一种口服、非化疗的选择。值得一提的是，这些适应症都限定在特定人群，且需由肿瘤专科医生评估。任何用药前，都必须进行全面检查，包括EZH2基因检测（对于滤泡性淋巴瘤的部分适应症）。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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