慢性髓性白血病一直以来就是困扰着许多家庭的一种癌症疾病，很多人为了治疗癌症选择了格列卫，但是格列卫的治疗失败的案例也非常多，因此很多患者把目光转向了尼洛替尼/达希纳，作为海外医疗同样研制出来用于治疗慢性髓新白雪病的药物，尼洛替尼的治疗效果也非常明显，但是很多患者担心尼洛替尼在我国没有上市因此买不到，但是靶向药物海外就医告诉大家，完全不需要担心，因此该药2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳®。
该药批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。本次纳入1622品种之尼洛替尼为增补适应症，提高至一线治疗，即国外已经批准的：治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者。该产品增补一线适应症，在中国国内也做了个临床试验：267名新诊断的“Ph+CP-CML”患者，在疾病恶化或出现难以忍受的不良反应之前，分别接受Tasigna®或格列卫治疗，结果显示在12个月时，Tasigna®组52.2%的患者达到主要终点即外周血慢性粒细胞白血病（CML）肿瘤细胞数量显著减少（出现主要分子学反应MMR），在格列卫组中该比率为27.8%，优于格列卫（P＜0.0001）。安全性数据两组基本差不多。2016年ASCO会议上达希纳公布了一项撤药研究，先前用药2-3年的获得深度分子学缓解的患者，有51.6%的患者可以停药1年后仍能维持分子学缓解。
最后靶向药物海外就医提醒各位尼洛替尼的原研药一个疗程高达2万9千人民币，这多很多已经因为吃格列卫已经吃垮了的家庭来说非常困难，但是天无绝人之路，尼洛替尼在印度同样也有仿制药，一个疗程的售价仅在6000元左右，如果患者家庭经济不是很好，可以与我们靶向药物海外就医进行联系，购买正规的印度尼洛替尼/达希纳。
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