卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，也是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。由于其发病隐匿、早期缺乏特异性症状，许多患者确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。更令人担忧的是，高达70%的卵巢癌患者在接受标准化手术和化疗后，仍会在2至3年内复发。复发间期随疾病进展逐渐缩短，而一旦发生铂耐药，患者的治疗选择将极为有限，预后极差。

　　奥拉帕利（Olaparib）是全球首个获批上市的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。它是一种口服小分子靶向药物，通过选择性抑制PARP-1、PARP-2和PARP-3的酶活性，阻断癌细胞的DNA单链损伤修复通路。当DNA损伤累积并转化为双链断裂时，携带BRCA基因突变或同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤细胞因无法有效修复这些断裂而走向死亡——这种“合成致死”策略能够特异性杀伤肿瘤细胞，同时对正常细胞影响较小。奥拉帕利于2014年首次获批用于晚期卵巢癌治疗，此后适应症逐步扩展至乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌。

　　奥拉帕利的适用人群主要基于生物标志物检测结果来精准筛选：1.BRCA基因突变患者：包括胚系BRCA突变和体系BRCA突变。SOLO-1研究的7年长期随访结果显示，奥拉帕利一线维持治疗相比安慰剂可显著延长总生存期（OS），中位OS分别为未达到vs 75.2个月（HR=0.55），7年生存率提升20%以上。在携带BRCA突变的人群中，奥拉帕利可将中位无进展生存期（PFS）从传统治疗的13.8个月延长至超过56个月。2.HRD阳性患者：包括BRCA野生型但HRD检测为阳性的患者。PAOLA-1研究证实，奥拉帕利联合贝伐珠单抗相较于贝伐珠单抗单药可显著改善OS（75.2个月vs 57.3个月，HR=0.62），5年生存率提升17.1%。3.铂敏感复发性卵巢癌患者：无论BRCA状态如何，只要对含铂化疗敏感，均可从奥拉帕利维持治疗中获益。

　　因此，建议患者在治疗前完善BRCA基因检测和HRD状态评估，以便精准判断是否适合使用奥拉帕利。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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