近年来，精准肿瘤学与基因检测技术的飞速发展，彻底打破了胆管癌的治疗瓶颈，靶向治疗正式改写了晚期胆管癌的整体治疗格局。其中，英菲格拉替尼（Infigratinib）作为全球首款针对FGFR2基因异常的高选择性口服靶向药物，凭借扎实的临床数据、优异的抗肿瘤疗效和可控的安全性，成为晚期胆管癌后线治疗的核心优选药物。它为大量化疗耐药、病情反复进展的难治性胆管癌患者打破了无药可医的治疗困境，是近年来胆管癌精准治疗领域极具里程碑意义的重要突破。

　　英菲格拉替尼是一款高选择性口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可精准靶向抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3等关键致癌靶点，其中对FGFR2基因异常激活的肿瘤细胞具备极强的特异性阻断能力，几乎不会误伤正常人体细胞。它能够从分子层面精准切断肿瘤细胞的增殖、生长、侵袭和转移信号，从根源上遏制肿瘤持续进展，彻底规避了传统化疗无差别杀伤正常细胞、毒副作用大的弊端，真正实现了精准抗癌、高效低毒、长效控瘤的优质治疗效果。

　　英菲格拉替尼为口服胶囊制剂，采用周期性给药模式，适配晚期肿瘤患者长期维持治疗，给药方案固定、无需根据体重调整，标准化给药规范如下：标准治疗剂量与周期：成人患者推荐常规剂量为125mg，每日1次，连续空腹服用21天，随后停药7天，28天为一个完整治疗周期，持续循环用药直至疾病进展、出现不可耐受毒性或医生评估终止治疗。规范给药方式：本品需空腹服用，严格遵循餐前1小时或餐后2小时服药，避免食物影响药物吸收、降低血药浓度。服药时需温水整片吞服胶囊，严禁咀嚼、碾碎、掰开胶囊，破坏药物结构会直接影响靶向疗效。剂量梯度调整原则：出现轻中度不良反应可维持原周期方案密切观察；出现中度毒性持续不缓解、重度不良反应时，可遵医嘱逐级减量至100mg、75mg，或暂停周期治疗；出现危及生命的毒性反应需永久停药，所有剂量调整严禁患者自行操作。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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