弥漫大B细胞淋巴瘤属于高发的非霍奇金淋巴瘤亚型，部分患者在一线方案治疗后会出现疾病复发，或是发展为难治性病例，后续可选治疗手段较为有限。朗妥昔单抗属于靶向CD19的抗体偶联药物，由人源化抗CD19单抗偶联吡咯并苯并二氮卓二聚体细胞毒性载荷构成，依托ADC的独特设计定向作用于携带CD19抗原的恶性B淋巴细胞。朗妥昔单抗的作用机制分为精准定位和高效杀伤两步：首先，其抗体部分能特异性识别并牢固结合在B细胞（包括肿瘤性B细胞）表面广泛高表达的CD19抗原；随后，药物-抗原复合物被内吞进入细胞内部，在溶酶体中，连接子被切割，释放出高活性的细胞毒性载荷。这种载荷是一种小分子烷化剂，能够不可逆地与DNA的小沟结合，形成强力交联，从而阻断DNA复制与转录，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

　　朗妥昔单抗适用于治疗已接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者，包括由低级别淋巴瘤转化而来的类型。在关键的单臂临床试验中，朗妥昔单抗展示了在经多线治疗后的难治患者中仍可观的疗效，其客观缓解率与完全缓解率为这类患者群体提供了重要的治疗机会。与传统的化疗或单纯的靶向治疗不同，朗妥昔单抗通过抗体偶联药物的设计，实现了化疗药物的靶向递送。相较于全身性化疗，这种设计旨在将强大的细胞毒性药物更集中地输送至肿瘤细胞内部，从而在提高抗肿瘤活性的同时，可能降低对正常组织的非特异性损伤。然而，其毒性特征与传统化疗有所不同。使用方法上，朗妥昔单抗需通过静脉输注给药，每三周为一个周期，具体剂量需根据体表面积计算。治疗前常需使用糖皮质激素、抗组胺药和解热镇痛药进行预处理，以降低输注相关反应的风险。

　　ADC药物的出现拓展了血液恶性肿瘤的治疗思路，朗妥昔单抗在兼顾靶向识别与细胞毒杀伤的同时，也对临床监测管理提出相应要求。在规范开展血常规、肝功能等指标随访、妥善处置相关不良事件的前提下，该制剂为多线治疗失败的弥漫大B细胞淋巴瘤人群增添了一项可行方案，也为同类型抗体偶联药物的研发与临床应用积累了实践依据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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