PD-1抑制剂Keytruda是目前肿瘤免疫治疗的主力军，从审批到上市之后的表现都令人十分惊喜。他也是FDA首次批准的广谱抗癌药物，据FDA的数据统计，有149例有微卫星不稳定性或错配修复缺陷的实体瘤患者接受可瑞达（keytruda）治疗后，客观缓释率高达40%。在出现缓解的患者中，缓解时长超过半年比例超过了78%。
正因K药爆发的神力让世人见到了它真正的实力，与2016年同期数据相比，Keytruda的销售额以173.3%的增速笑傲群雄。而在2018Q2季度，K药更是凭借在肺癌市场的稳健优势，销售额达16.67亿美金，以0.4亿美金的微弱优势险胜Opdivo。
因此，功成名就的K药进入中国市场后又会再次取得怎样傲人的成绩，我们都拭目以待。
从2003年，K药项目的诞生，到如今的一举成名，可瑞达的成功之路并不是一帆风顺的。最初，默克公司的研发其实落后于BMS公司好几年，对于默克公司来说，要想打赢这场硬仗，需要相对更加集中的投入。默克研发总监Roger Perlmutter认为Keytruda绝对是一款值得整个默克公司全身心投入研发的药物。事实证明了，Keytruda的领导团队是非常正确的，在有能力的研究者推进研究的过程中，还有远见和魄力的公司管理层人士为其保驾护航，才有了K药现在的传奇。
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