近期，美国食品药品监督管理局授予PD-L1抗体T药联合贝伐用于晚期肝癌的一线治疗的优先评审资格；这就有助于该疗法以绿色通道的形式，加快进入上市审批程序。
肝癌，是一个具有中国特殊的肿瘤；全世界近一半的肝癌患者，都在中国；最主要的原因，就是中国有太多太多的肝炎病毒患者，乙肝、丙肝携带者和感染者加在一起，全中国保守估计也有几千万甚至上亿。慢性病毒性肝炎，如果不坚持复查和控制，十几二十年后，不少人就会恶化为肝癌。
截止到目前，国内批准的晚期肝癌首选治疗药物是多吉美（索拉菲尼），客观有效率其实不足5%；乐伐替尼（也有的地方，翻译成仑伐替尼），是更新一代的靶向药，有效率能达到15%-20%，已经提交了在中国的上市申请，预计年底之前会正式在大陆地区上市。
然而，20%的有效率依然是低的，有没有更好的治疗方案：免疫治疗（PD-1抗体、PD-L1抗体）联合靶向药（乐伐替尼、卡博替尼、贝伐单抗、索拉菲尼等），或许是一个不错的思路。
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