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PD-L1药物Tecentriq在肺癌治疗领域的研究进展

时间:2018-08-09 09:47 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  自2014年第一个PD-1药物全球上市以来,免疫治疗为肿瘤患者带来太多的惊喜,甚至许多晚期转移性肿瘤患者达到临床治愈、长期生存。2018年国内先后上市两个最具代表性的PD-1药物:Opdivo和Keytruda,分别批准用于非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤的二线治疗。同时作为还尚未在国内上市的几个PD-L1药物,也值得被更多人知道。本文着重介绍PD-L1抑制剂Tecentriq。

  Tecentriq获批适应症:(1)局部晚期或转移性尿路上皮癌:二线治疗 。(2)非小细胞肺癌:二线治疗。IMpower150研究显示:对于既往未接受过化疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSQ-NSCLC)患者,Tecentriq联合贝伐+化疗(卡铂和紫杉醇)一线治疗,与贝伐+化疗相比,死亡风险下降22% (HR=0.78; p=0.016),中位总生存期提高4.5个月(19.2个月vs 14.7个月),且与PD-L1的表达水平无关。试验也入组了EGFR/ALK基因突变、靶向治疗失败的NSQ-NSCLC患者,同样显示疗效。

Tecentriq

  对于晚期鳞状非小细胞肺癌患者,IMpower131研究显示Tecentriq联合化疗(卡铂和白蛋白结合型紫杉醇)一线治疗,与单独化疗相比,联合治疗组的中位无疾病进展生存期为6.3个月,化疗组的中位无疾病进展生存期为5.6个月。相比单用化疗,晚期鳞癌患者从Tecentriq + 化疗中获益更多,减少29%的疾病恶化或死亡风险。在12个月时,Tecentriq + 化疗治疗的患者中24.7%的癌症没有恶化,而单用化疗组只有12%没有恶化。且PFS获益在免疫+化疗治疗的各个患者亚组均可观察到,包括PD-L1表达阴性肿瘤和肝转移患者。

  对于小细胞肺癌,一项名为IMpower133的3期、多中心、双盲、随机安慰剂对照的临床试验结果显示:PD-L1药物Tecentriq与化疗联用,在小细胞肺癌的治疗上,总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)均达到了主要临床终点。这也是首个在小细胞肺癌的治疗中彰显出OS与PFS改善的免疫疗法组合。

  详情请访问  PD-1  http://pd1.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行海外医疗)
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