索拉非尼（多吉美）是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药，被国内外患者追捧，由于疗效显着、副作用小等特点。美国食品药品管理局(FDA)近日宣布，德国拜耳制药公司与美国Onyx公司联合研制的Nexavar(索拉非尼，商品名：多吉美)获得批准用于治疗未能行手术的肝细胞癌。
FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。
许多大量临床显示，未能行手术治疗的肝细胞癌患者应用索拉非尼后，与安慰剂组相比存活时间延长2.8个月。还有许多研究显示，运用索拉菲尼（多吉美）的病人中位总生计期为 10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了31%的相对逝世率。
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