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治疗白血病博舒替尼(bosutinib)与伊马替尼对比

时间:2017-12-04 16:46 来源:康必行 作者:海外医疗康必行
  《临床肿瘤学杂志》在线发表的最新研究BFORE显示,在新确诊的慢性髓系白血病(CML)慢性期患者中,博舒替尼(bosutinib)治疗对比伊马替尼治疗具有显著更高的主要分子生物学缓解率(MMR)和完全细胞遗传学缓解率(CCyR),且能够更快地获得缓解。与已知的安全特征相一致,博舒替尼的胃肠道事件和转氨酶升高更常见。此研究结果表明,博舒替尼(bosutinib)或许是慢性期CML一种有效的一线治疗药物。博舒替尼是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂,被获准用于治疗对此前治疗耐药和(或)不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。
 
  
  这是一项正在开展的多中心、随机、III期研究。研究人员以1:1的比例将536例新确诊的慢性期CML患者随机分配至博舒替尼(bosutinib)组(n=268)或伊马替尼组(n=268),对比了博舒替尼(n=246)和伊马替尼(n=241)在携带典型转录子(e13a2/e14a2)的费城染色体阳性患者中的疗效。费城染色体阴性/BCR-ABL1阳性及费城染色体和(或)BCR-ABL1状态不明的患者排除在此人群中。研究人员发现,博舒替尼相较伊马替尼12个月时的MMR率(主要终点)显著更高(47.2% v 36.9%;P=0.02),12个月时的CCyR率也显著更高(77.2% v 66.4%;P=0.0075)。
  
  累计发生率也支持博舒替尼组,且缓解出现时间更早。博舒替尼(bosutinib)组和伊马替尼组分别有4例(1.6%)和6例(2.5%)患者出现了疾病进展,并发展到了加速期和急变期。在接受治疗的患者中,博舒替尼组和伊马替尼组分别有22.0%和26.8%的患者中止了治疗,且药物相关毒性最常见(分别为12.7%和8.7%)。博舒替尼组≥3级腹泻(7.8% v 0.8%)和ALT(19.0% v 1.5%)及AST(9.7% v 1.9%)水平升高更常见。心血管毒性不常见。
  
  注:bosutinib是博舒替尼的英文名
  
  详情请访问  肿瘤  http://www.kangbixing.com/tumour/

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(责任编辑:康必行海外医疗)
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