康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 印度多吉美(SORAFENAT)治疗原发性肝癌

印度多吉美(SORAFENAT)治疗原发性肝癌

时间:2017-12-06 13:27 来源:康必行 作者:海外医疗康必行
  多吉美SORAFENAT)对肝癌和肾癌有非常好的治疗效果,对原发性肝癌也是有效果的。在临床研究中显示了对原发性肝癌患者的治疗效果,可明显延长患者生存期,同时多吉美在治疗原发性肝癌的领域作用是巨大的。近几年来,多吉美(索拉非尼)治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展。它能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。多吉美(索拉非尼)是一种口服的多靶点、多激酶药物,也具备同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。印度多吉美(索拉非尼)具有独特的多靶点抗肿瘤作用,在临床研究中显示了对晚期肝癌患者的治疗效果,可明显延长患者生存期。同时寻找多吉美(索拉非尼)对肝癌疗效的标志物及个体化给药的研究,还需要进一步的临床试验加以明确。
 
  
  建议服用多吉美的患者,听从医生的安排,不要私自减药,加药或停药使病情进一步的恶化。多吉美有两种,一是原厂的拜耳多吉美,一是仿制的印度多吉美(SORAFENAT),两种药品的效果和成分使一样的,都是针对于肝癌和肾癌的多靶向药物,可以帮助患者有效抑制癌症。多吉美是一款口服抗癌药,它是肾癌的一线治疗药物、它是全球唯一获批治疗肝癌用药和甲状腺癌靶向药物!2005年,被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌一线治疗药物,当时是美国FDA 10年来批准的第一个肾癌药物;2007年,FDA获批为晚期肝癌治疗药物,目前全球唯一获批治疗肝癌的分子靶向药,晚期肝癌患者的标准治疗药物;2008年,SFDA批准在国内上市销售;2013年,多吉美又被FDA批准为治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌用药。
  
  印度多吉美(SORAFENAT)与德国拜耳多吉美区别,作为仿制药的鼻祖制药公司NATCO,对于多吉美(SORAFENAT)这一神奇靶向药,仿制路程当然不能停止,印度制药公司也看出了多吉美的潜力,期间德国拜耳还试图阻止但未获成功,多吉美在印度顽强依然诞生了,目前除了有大型印度药企如NATCO、连印度CIPLA都有仿制并销售多吉美仿制药,俗称印度多吉美,因省去了一大块的原研药的研发成本,印度多吉美价格与德国拜耳公司的多吉美价格相差甚远。
  
  注:SORAFENAT是印度NATCO公司生产的多吉美
  
  详情请访问  肿瘤  http://www.kangbixing.com/tumour/

添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行海外医疗)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问