全球目前共有3只PD-1/PD-L1类药物上市，从已公开的年度销售数据来看，三者在2016年的市场表现可以用“Opdivo遥遥领先，Keytruda增长强劲，Tecentriq奋起直追”来概括。PD-1三者市场份额存在巨大差异的背后是各位玩家在拓展适应症上的激烈争夺。截至目前，Opdivo已获批6大适应症，在肾细胞癌和血液肿瘤上绝对领先；Keytruda已获批3大适应症，在黑色素瘤、头颈癌上相对领先，在肺癌领域后来居上；Tecentriq已获批2大适应症，在膀胱癌上暂时领先。
肺癌（NSCLC占85%~90%）是全球排名首位的肿瘤死亡原因，每年大约有140万人死于肺癌，中国每年大约有60万人死于肺癌。肺癌市场的容量巨大，三大巨头在这个疾病领域自然是你追我赶不遑多让。在刚刚过去的2016年，Opdivo与Keytruda的NSCLC一线疗法之争更是成为年度焦点话题。默沙东继续寻求扩大Keytruda一线治疗NSCLC的覆盖人群（不考虑PD-L1表达水平），BMS则放弃寻求加速审批Opdivo+Yervoy用于一线治疗NSCLC，Keytruda在肺癌领域牢牢确立了优势。鉴于PD-1/PD-L1药物在肺癌市场的大局已定，我们可以暂时把目光转移到其他疾病领域了。
膀胱癌（尿路上皮癌占90%）患者数量虽然比肺癌小很多，但作为全球第9大常见癌症，膀胱癌的治疗选择远不如肺癌丰富，近30年无什么重大进展，医疗需求极其强烈，同样是PD-1/PD-L1各玩家激烈争夺的领域。Tecentriq是最早拿到膀胱癌突破性药物资格（BTD）的PD-1/PD-L1药物，并且在2016/5/18率先获得FDA批准上市，领先半个身位。根据罗氏Pipeline信息，Tecentriq至少要到2019年才会提交一线治疗膀胱癌的sBLA。Opdivo在2月2日被FDA加速批准二线治疗尿路上皮癌，适应症与Tecentriq相同。默沙东在2月3日宣布Keytruda一线和二线治疗膀胱癌的sBLA被FDA接受并授予优先审评资格，6月14日即可获得审批结果。阿斯利康durvalumab在2017上半年也加入PD-1/PD-L1战场。
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