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克唑替尼(Xalkori)不良反应和克唑替尼(赛可瑞)价格是多少?

时间:2018-01-30 10:48 来源:康必行 作者:海外就医-康必行
  近期,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准克唑替尼(赛可瑞,辉瑞)在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上,增加新适应症,用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。从此以后,我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼了!
  
  克唑替尼新适应症的获批主要基于两项临床研究,这两项临床研究均证实克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究,该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益,客观反应率72%,中位无进展生存期(mPFS)=19.2月,中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了克唑替尼在东亚患者中的显着临床疗效。
 
克唑替尼
  
  随着克唑替尼ROS1阳性新适应症的获批,目前中国NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向(Actionable)基因从原来的EGFR和ALK两个基因到EGFR、ALK和ROS1三个基因。
  
  赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。
 
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(责任编辑:康必行海外医疗)
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