舒尼替尼2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖，国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性，为晚期进展胰腺神经内分泌瘤患者治疗药物提供了新的选择，可延长患者的生存期。
舒尼替尼于2006年在美国批准上市，是第一个被欧盟批准的MRCC一线用药，也是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物。它结合了抗肿瘤血管形成机制和直接抗肿瘤机制，而且又无常规化疗所造成的毒副反应。2006年该药品的销售额为1.15亿美元，仅上市第一年就被业界广泛看好。2011年辉瑞的舒尼替尼全球销售额就达到了11.87亿美元。
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