靶向治疗地诺单抗(Denosumab)的适应症及用法用量，Denosumab（地诺单抗）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，美国食品药品管理局FDA批准Denosumab(Xgeva、地诺单抗)用于预防并治疗实体瘤骨转移患者的骨骼相关症状及无法手术切除或手术切除可能导致严重合并症的成年及骨骼发育成熟的青少年巨型骨细胞瘤患者。
Denosumab药物适应症，2010年11月18日，Denosumab被批准用于防止已扩散到骨的癌症所造成的骨相关事件。2013年6月13日，Denosumab被批准用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)成年和青少年，一种罕见和通常非癌性肿瘤。
Denosumab药物试验数据，FDA批准Denosumab治疗实体瘤骨转移，是基于3项已发表的关键性临床试验结果。对这3项研究综合分析后结果显示，与唑来膦酸相比，Denosumab将患者的首发骨不良事件（ARE） 时间延长了17%，或将首发SRE的中位时间显着延迟了8.2个月（27.6个月对19.4 个月），Denosumab还将研究中SRE首发至再发的时间间隔延长了18%；此外，对于入组研究时轻度疼痛或无痛的患者，与唑来膦酸相比，Denosumab也可将其至疼痛加重时间显着延长。
Denosumab地诺单抗用法用量，在上臂，上大腿，或腹部皮下注射给予120mg，每4周1次，120 mg/1.7 mL(70mg/mL)单次使用小瓶，温馨提示：以上药物用法用量仅供参考，病人需定期接受复查，请肿瘤科医生追踪药物耐受情况和评估用药效果，以便根据病人实际情况调整用药。
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