精准医学的提出正在改变临床实践，驱动基因 的发现和靶向药物的发展正在使肿瘤诊治领域向精 准医疗迈进。精准医学的浪潮也促进了 SCLC个体 化治疗的发展。尽管 小细胞肺癌个体化治疗的探索面临诸多挑战，但为实现 小细胞肺癌的个体化治疗，针对潜在的靶点，包括靶向 Aurora 激酶、Notch信号通路、免疫靶向等几个方面进行了不断尝试。
近年来，化疗药物在 小细胞肺癌治疗中鲜有突破，针 对 小细胞肺癌异常基因突变的靶向治疗屡屡受挫，而通过 单克隆抗体联合细胞毒性药物精准攻击目标肿瘤细 胞的抗体偶联药物（ADCs） 逐渐进入了人们的视野。抗体偶联药物不但能特异性识别肿瘤细胞的表面抗原，而且可利用自身携带的高效小分子药物毒素靶向杀灭肿瘤细胞。通过这种组合方式，既降低了细胞毒性药物对正常细胞的毒性，又克服单克隆抗体单独给药时临床疗效的局限性，是非常具有前景的药物。
二代测序技术的发展和生物信息学的进步使人们深入理解肿瘤发生发展的分子基础成为可能。非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因的 发现和相关靶向药物的研发，彻底改变了 N小细胞肺癌的诊疗模式，成为肿瘤精准治疗的先锋和典范。然而与N小细胞肺癌相比，小细胞肺癌由于肿瘤组织来源有限，驱动突变和可以药用的靶点仍在探索中。从 2012 年开始，陆续发表了有关SCLC的二代测序结果，发现TP53和RB1 失活突变普遍存在于SCLC，然而在肿瘤中TP53 和RB1 基因改变的类型众多，TP53 和RB1基因失活可能使肿瘤获得了一些新的功能，但对这些功能依然不了解，针对 TP53 和 RB1 的治疗仍然困难重重。
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