在过去2年，科研人员、生物制药公司以及投资者都广泛的关注着肿瘤的免疫治疗领域。其中，免疫检查点抑制剂作为肿瘤免疫治疗的第一方案，在治疗黑色素瘤患者的过程中明显的提高了患者的生存率，并有望逐步扩展到另外五种癌症的治疗方案中。目前，单是针对PD-1及其配体PD-L1为靶标的免疫检查点抑制剂，就有近一千个临床试验，其中有13个突破性疗法已被FDA认证。预测到2025年，肿瘤免疫学市场的价值将高达450亿到1000亿美元。靶向药物介绍关于肿瘤免疫疗法的常见误区与现状。
尽管最初的研究结果令人振奋，但并非所有的肿瘤都对免疫检查点抑制剂有所反应。在一些免疫原性肿瘤类型中，高达40%～60％的患者群体对治疗无反应。然而，肿瘤免疫疗法的药物已经逐步成大多数肿瘤类型的主要治疗方案，并且对于大型制药公司来说，该疗法已经成为它们在肿瘤领域占据一席之地的关键所在。对于进入一些大型市场，如非小细胞肺癌适应症可能看起来很有吸引力，因为即使一小部分市场份额也有可能产生较大收益。然而，随着相关市场的逐渐拥挤，后继进入者临床上需要显示更高的功效或安全性，市场上则需要强大的销售力量和良好公关，这些都对后期进入者提出挑战。虽然目前的医学、科学和投资界对精确基因编辑领域产生了巨大热情。然而，基于基因组编辑的肿瘤治疗方法仍需要8-10年的光景。在这一阶段，肿瘤免疫方法将会成为许多肿瘤类型治疗的黄金标准。
尽管免疫检查点抑制剂在一些病症制定了一些新的标准，但对于许多其他适应症来说，肿瘤免疫学方法只是发挥补充作用。显而易见的是，在临床治疗过程中，约50％的700多种关于PD1或PD-L1抑制剂作为化疗或其它药物的联合使用。一方面联合治疗将成为未来治疗癌症的主要方向。然而广泛的组合方案将需要强大的科学基础，明确对患者进行亚分段和设计创新的适应性试验。另一方面，PD-L1只是复杂动态免疫系统中许多检查点分子之一。再接下来的新一代治疗挑战中，期望能利用肿瘤免疫来限定新的患者区段，并确定免疫检查点抑制剂是否可作为潜在的组合首要或辅助疗法。总之，相信众多患者将会从免疫疗法中受益，并得到有效的治疗。
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