2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA® (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现在转移性高危CSPC患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA与泼尼松联合使用，死亡率可以降低38%。
法国犹太城古斯塔夫-鲁西肿瘤中心首席研究员兼肿瘤医学系主任Karim Fizazi博士对此表示：“LATITUDE是一项大规模的全球性试验，在整体生存期中产生了令人印象深刻以及具有显著临床意义的结果。随着这次新用途的批准，阿比特龙和泼尼松可以成为转移性高危去势敏感前列腺癌患者的标准治疗方案。”
杨森生物科技肿瘤医学事务副总裁Andree Amelsberg博士表示：“今天的批准标志着医学界在解决转移性高危去势敏感前列腺癌患者未得到满足的治疗需求方面迈出了重要一步，将为病患提供一种整体生存率得到改善证实的治疗方案。对于研究人员和临床医生来说，这个里程碑事件是一个令人兴奋的转折点，最重要的是，对于患有这种疾病的患者及其家人来说，他们现在有了一个重要的额外治疗选择。”
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