康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一线治疗肺癌患者效果如何?

泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一线治疗肺癌患者效果如何?

时间:2020-12-24 11:47 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  是否采用泰瑞沙进行一线治疗,很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中,这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者,其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患有晚期或转移性非小细胞肺癌,且尚未接受晚期肺癌的治疗。根据突变情况和种族特征,这些患者被随机分成两组,一组接受第一代EGFR靶向药治疗,另一组则接受泰瑞沙治疗。

  与标准治疗相比,泰瑞沙在无进展生存期(PFS)上展现出了显著的疗效。在对照组即一代靶向药组,中位无进展生存期为10.2个月,而接受泰瑞沙治疗的患者,这一数字为18.9个月,几乎延长了一倍!(HR=0.46,95% CI:0.37,0.57;p<0.0001)。在已经发生脑转移的患者中,泰瑞沙的疗效也显著更优。

  ▲使用泰瑞沙治疗的患者(蓝线),其PFS有显著延长。这一现象在发生脑转移的患者中同样存在。

泰瑞沙

  早前,该研究在总生存期(OS)方面的数据虽未成熟,但中期分析结果令人振奋--研究发现,接受泰瑞沙治疗的患者,相比一代靶向药的死亡风险降低了37%,这一优异疗效还是在允许一代靶向药组进展后交叉到泰瑞沙组的情况下取得的,可以说是非常鼓舞人心!今年8月,阿斯利康发布新闻稿表示,在FLAURA试验中,泰瑞沙达到了OS的临床终点,给患者的总生存期带来既有统计学意义的显著改善,又有临床意义的改善。这也使得泰瑞沙成为美国FDA认可的史上第一个延长总生存的EGFR靶向药!阿斯利康将在未来的医学会议上公布OS详细结果。

  ▲中期分析数据显示,泰瑞沙能将死亡风险降低37%。

  在安全性方面,泰瑞沙的数据与先前的结果基本一致。总体来说,这款药物的耐受性良好,最常见的副作用包括皮疹/痤疮、腹泻、皮肤干燥。在3级及以上的不良反应发生率上,泰瑞沙组为34%,接受第一代疗法的对照组为45%。这也表明泰瑞沙在一线治疗中,具有更佳的安全性。

  基于以上数据,对于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗,美国《国家综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》和《日本肺癌指南》一致推荐泰瑞沙为一线首选治疗。

  值得一提的是,这项研究在中国队列中取得的数据,与全球队列数据基本一致。要知道,在中国,肺癌是发病率和死亡率均占第一的癌症类型,而在非小细胞肺癌里,有30%-40%携带有EGFR突变。这些结果也表明,这款重磅肺癌药物有望给多数中国患者带来更长的生存希望。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

  更多药品详情请访问 泰瑞沙  https://azd9291.kangbixing.com/



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小喆)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问