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劳拉替尼(Lorlatinib)可延长ALK融合肺癌的生存期?

时间:2020-12-25 09:53 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药,能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。

  劳拉替尼是一种口服药,口服片剂的规格有25毫克、100毫克两种。

劳拉替尼

  劳拉替尼治什么?

  劳拉替尼已被批准的适应症为:用于克唑替尼(Crizotinib)、阿来替尼(Alectinib)、塞瑞替尼(Ceritinib)三种ALK靶向药治疗后,出现病情进展的ALK融合阳性非小细胞肺癌患者,即ALK融合的后线治疗,劳拉替尼治疗客观缓解率达到48%[1]。

  今年9月份欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的临床III期CROWN研究数据显示,劳拉替尼也取得了ALK融合肺癌一线治疗的成功,因此劳拉替尼一线治疗的适应症,有望迅速在国内外获批。

  在对比克唑替尼治疗的CROWN研究中,劳拉替尼使患者疾病进展或死亡风险相对下降了72%(HR 0.28),这是目前已获批的ALK融合靶向药物中,一线治疗最好的初步疗效[2]。但由于随访时间较短,劳拉替尼治疗的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)目前尚未达到,还有待数据进一步成熟。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

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  更多药品详情请访问 劳拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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