卡博替尼为VEGFR-2、MET和AXL多靶点抑制剂。舒尼替尼一线治疗转移性肾癌已超过十年，一直未被超越。在线发表于2016年11月14日JCO上，Ⅱ期、开放、随机A031203研究，治疗中高危转移性肾癌，卡博替尼在无进展生存期和有效率上优于舒尼替尼，总生存期有延长的趋势。
多项Ⅲ期大型研究确立和验证舒尼替尼在mRCC一线治疗地位。总体人群中舒尼替尼一线治疗PFS8~11个月，而中高危患者PFS缩短至5.6个月。抗VEGF药物不可避免肿瘤进展出现耐药，耐药机制包括MET和AXL上调，卡博替尼为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时抑制VEGFR、MET和 AXL靶点。
Ⅲ期METEOR研究，卡博替尼与标准二线药物依维莫司比较，在ORR、PFS和OS均具有明显优势。本Ⅱ期、随机、开放A031203研究，卡博替尼与舒尼替尼头对头比较一线治疗中高危mRCC 的疗效和安全性。
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