基于肿瘤反应率和响应的持续时间，美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的奥希替尼(OSIMERTINIB)，用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼(OSIMERTINIB)是目前唯一的治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物。
基于EGFR突变是东亚患者包括中国肺腺癌最常见的基因变异（50％-60％），表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)能使70％左右的突变患者获益，而50％-60％突变患者ＥEGFR-TKIs治疗失败源于Ｔ790Ｍ突变，靶向Ｔ790Ｍ突变的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼(OSIMERTINIB)将使近30％的EGFR突变患者生存时间提高。
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