2017年3月31日，Kite Pharma正式宣布公司已经完成Yescarta（以下称KTE-C19）在美国食品药品监督管理局（FDA）关于生物制品许可（BLA）的滚动申请。KTE-C19用来治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
就在1个月前，Kite Phama公布了支持该申请的ZUMA-1关键临床试验积极性的结果，101例病人，6个月的完全缓解率CR达到了36%，即超过三分之一的难治复发病人经过治疗得到了持续完全缓解。
2016年12月，KTE-C19已经获得FDA作为治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）的突破性治疗认定的授权。
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