阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，美国FDA接受了该公司就使用Tagrisso(泰瑞沙)作为一线疗法治疗携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的补充新药申请。同时，FDA授予了Tagrisso(泰瑞沙)优先审评资格。之前，Tagrisso(泰瑞沙)已经获得了FDA颁发的突破性疗法认定。肺癌是导致癌症死亡的最大因素，因肺癌死亡的癌症患者占所有癌症死亡的四分之一。大约7％～23％的西方肺癌患者的肿瘤中含有EGFR上的激活性基因突变，这个比例在亚洲患者中提高到30％～50％。
阿斯利康公司研发的Tagrisso(泰瑞沙)是一种第三代口服不可逆EGFR-TKI，它不但能够抑制激活性EGFR基因突变，而且可以抑制携带EGFR T790M抗性突变的EGFR功能。它对中枢神经系统肿瘤转移也表现出临床疗效。FDA已经批准Tagrisso(泰瑞沙)作为二线疗法治疗在接受过其它EGFR-TKI疗法后症状继续恶化的携带EGFR T790M突变的NSCLC患者。
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