近年来，我国肺癌发病率持续增长。根据 2020 年全球最新癌症负担数据，2020 年中国约有 82 万新发肺癌病例数，约 71 万肺癌导致的死亡人数。作为新的独特分子亚型代表，ROS1 重排作为一种重要的肺癌相关驱动基因，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。目前在中国只有一种靶向药物获批用于 ROS1 阳性肺癌患者的治疗，对于出现耐药的患者，仍亟需新的治疗选择。
劳拉替尼是一种具中枢神经系统穿透力的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。凭借其在 CROWN 研究的惊艳数据，劳拉替尼近期获美国食品药品监督管理（FDA）批准，用于一线治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者。辉瑞也在中国开展了劳拉替尼针对 ALK 阳性肺癌的多项临床研究，并于 2021 年 3 月递交 ALK 阳性晚期 NSCLC 新药上市申请。
在临床研究中，针对 ROS1 阳性晚期 NSCLC,劳拉替尼亦展现出初步的疗效和良好的安全性。在一项 I/II 期研究中，劳拉替尼在经 TKI 药物初治或 ROS1 抑制剂治疗失败的 ROS1 阳性晚期 NSCLC 患者中，其客观缓解率（ORR）与颅内 ORR 均有改善。针对脑转移阳性的患者，劳拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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