反应的开始和耐久性不是剂量依赖性的，在淋巴瘤患者的低剂量和高剂量的情况下，可以看到客观和持续的反应。与治疗相关的最常见的副作用是一种叫做中性粒细胞的免疫细胞的减少。目前研究抗肿瘤大细胞淋巴瘤的研究人员面临的挑战是如何将赛可瑞(Xalkori)纳入儿童诊疗的全面管理。正在进行的儿童肿瘤协会临床试验ANHL12P1发布免责声明称为寻求可以改善标准化疗方案ALCL的结果正在研究是否添加克唑替尼或其他靶向治疗，药物brentuximab。
ADVL0912试验结合了第一阶段和第二阶段的研究。首先，研究人员确定了一种可以在儿童中安全使用的赛可瑞(Xalkori)的剂量，然后他们评估了赛可瑞(Xalkori)在有可能受益的ALK基因改变的病人中缩小肿瘤的能力。Smith博士说，在研究中纳入第一阶段和第二阶段研究的内容，“可以是一种更有效、更快速的方法来评估癌症患儿的新药物。”Mossé博士补充说，这项研究也说明了拥有正确的生物标志物的重要性，这使得研究人员可以选择那些最有可能从治疗中获益的病人。
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