2011年4月28日，美国FDA批准阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者，前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙(Abiraterone)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白， P45017A1在睾丸激素的生成中起着重要的作用。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。
此项批准是基于一项临床研究的实验结果，研究包括1195例之前曾接受过多西他赛化疗的晚期前列腺癌患者，治疗组接受阿比特龙(Abiraterone)(每日1次)联合泼尼松(每日2次), 对照组接受安慰剂(每日2次)联合泼尼松治疗。结果表明治疗组患者的总生存期为14.8个月，而对照组为10.9个月，从而验证了阿比特龙(Abiraterone)的安全性和有效性。
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