IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究，评估Tecentriq+化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇）相比单独使用化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效，招募了1021例患者，按1:1:1随机分为三组。A组患者接受4或6个周期Tecentriq+卡铂+紫杉醇诱导治疗，每21天为一个周期，之后给予每3周1次Tecentriq(PD-L1)维持治疗直至疾病疾病或观察到足够长时间的临床获益。
B组患者先接受4或6个周期Tecentriq+卡铂+白蛋白紫杉醇诱导治疗，每21天为一个周期，Tecentriq(PD-L1)和卡铂在每周期的第1天给药，白蛋白紫杉醇在每周期的第1，8,15天给药。之后给予每3周1次Tecentriq(PD-L1)维持治疗直至疾病疾病或观察到足够长时间的临床获益。C组患者先接受4或6个周期卡铂+白蛋白紫杉醇的诱导治疗，每21天为一个周期，卡铂在每周期第1天给药，白蛋白紫杉醇在每周期第1,8,15天给药。在维持治疗期，受试者接受最佳的支持护理。
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