实验发现用GD2 CAR-T细胞处理的小鼠，每只仅具有几十个残存的癌细胞，而每只对照小鼠则具有数万个癌细胞。且在GD2 CAR-T处理的动物中，残余癌细胞不表达GD2，这些残存细胞不易受免疫疗法影响，并且可能导致癌症复发。相关研究表明，发生在儿童脊髓和丘脑的胶质瘤也表现出H3K27M突变，并且发现类似地的非常高水平的GD2表达。基于此，该研究小组还尝试了将GD2 CAR-T疗法用于植入人体脊髓和丘脑肿瘤的小鼠。实验结果表明：GD2 CAR-T细胞能够有效清除脊髓肿瘤。然而，一些具有丘脑肿瘤的动物死于CAR-T治疗。研究人员报告说，由免疫细胞产生的炎症反应引起的脑部肿胀，对于深藏在大脑深处的结构—丘脑处存在特别的风险。
目前，该团队计划将这一CAR-T疗法转化到人体临床试验中去，并在开展试验的同时，尽可能多的建立安全防护措施，以最小化受试者风险。这些CAR-T细胞非常有效，众所周知，2017年，美国FDA已经批准了一种CAR-T细胞产品治疗小儿白血病。且在白血病中，这种有效性是一种转化疗法的原因，但它也是导致毒性的主要原因，毕竟找到一种有效的癌症疗法是非常困难的，更何况是完全没有缺陷的癌症疗法。换句话说，那就是CAR-T细胞不能根除所有的癌细胞，因此研究人员认为这一免疫疗法需要与其他治疗方法结合使用。
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