4月13日，百时美施贵宝（BMS）宣布了以中国NSCLC患者为主的关键III期CheckMate-078研究的结果，Opdivo相比多西他赛可以为既往接受过治疗的晚期NSCLC患者带来显着的生存获益（OS；HR 0.68；97.7% CI：0.52-0.90；p=0.0006），而且临床获益与PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型无关。与化疗相比，nivolumab可使疾病进展风险降低23%（HR 0.77；95% CI：0.62, 0.95；p=0.0147）。
此外，在另外两项次要终点客观缓解率（ORR）和中位持续缓解时间（mDOR）方面，nivolumab也优于多西他赛。两组的ORR分别为17%和4%；Opdivo组的中位应答持续期数据尚未成熟，多西他赛组为5.3个月。
PD-1抑制剂nivolumab组3-4级治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率低于多西他赛组（10%vs47%），因3-4级TRAE停止用药的患者比例低于多西他赛组（3% vs 5%）。
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