前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。在2020年，估计有140万男性被诊断为前列腺癌，全球约有37.5万人死于该病。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散时，会发展为转移性前列腺癌。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性，故转移性前列腺癌患者最初对雄激素剥夺治疗（ADT）治疗敏感。持续ADT后仍然疾病进展的患者会发展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

　　奥拉帕尼靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，减少对健康细胞的影响。奥拉帕尼在美国获批准使用在已接受过雄激素受体拮抗剂enzalutamide或abiraterone治疗、带有同源重组修复基因突变的mCRPC病患（包含BRCA与其他同源重组修复基因突变）。

　　PROpel是一项随机、双盲的3期临床试验，试验主要终点为rPFS。试验结果显示，当奥拉帕尼与abiraterone和强的松（prednisone）合并使用时（n=399），与安慰剂和这两种药物合并结果相比（n=397），可以减少34%的疾病进展或死亡风险（HR=0.66，95%CI：0.54-0.81，P<0.0001）。前者治疗组合的中位rPFS为24.8个月，而后者则为16.6个月。

　　奥拉帕尼与abiraterone和强的松合并使用时最常见（≥20%）的不良反应为贫血（46%）、疲劳（37%）和呕吐（28%）。其中3级或以上的不良反应为贫血（15%）、高血压（4%）、尿道感染（2%）、疲劳（2%）、食欲降低（1%）、呕吐（1%）、背痛（1%）、腹泻（1%）与呕吐（0.3%）。约有14%接受奥拉帕尼合并治疗的病患因为不良反应而停止治疗。

　　“PROpel发表于NEJM Evidence上的数据反映了奥拉帕尼与abiraterone和强的松合并作为mCRPC病患一线疗法的好处，我们很高兴这些数据获选成为这个新期刊的首期内容之一。”默沙东实验室全球临床开发负责人兼首席医学官Eliav Barr博士说道。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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