康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 来那度胺(Revlimid)可能给患者带来严重肝损伤风险

    来那度胺(Revlimid)可能给患者带来严重肝损伤风险

      来那度胺( Revlimid )可联合地塞米松,用于曾接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤的治疗。来那度胺是一种类似于沙利度胺的免疫调节剂,具有抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成的特性。多项临床试验结果显示,因多发性骨髓瘤接受来那度胺治疗的患者中,每1 ...

  • 孟加拉依鲁替尼一线治疗慢淋白血病5年生存率超90%

    孟加拉依鲁替尼一线治疗慢淋白血病5年生存率超90%

      慢淋白血病是慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的简称,在国内是一种比较少见的淋巴瘤类型,国内最常见的是弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)。不过在欧美最常见的是慢淋白血病,最强的制药企业也都在美国,所以托美国人的福,现在慢淋CLL的新药 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼治疗起始时间越早患者获益越大

    依鲁替尼/伊布替尼治疗起始时间越早患者获益越大

      单药使用伊布替尼( 依鲁替尼 )治疗初治和复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞瘤(SLL)患者的5年随访结果。PCYC-1102研究共入组132例CLL/SLL患者,初治患者31例,复发或难治性患者101例。患者接受伊布替尼(依鲁替尼)420mg或840mg每日 ...

  • 依鲁替尼(EMLUTINI)联合TG-1101治疗高风险CLL疗效显著

    依鲁替尼(EMLUTINI)联合TG-1101治疗高风险CLL疗效显著

      III期GENUINE研究中TG-1101+ 依鲁替尼 (EMLUTINI)二线治疗高风险慢性淋巴细胞白血病(CLL)的一线阳性结果。GENUINE是一项随机、开放标签的多中心研究,在120例至少接受过一种疗法的高风险成人CLL患者中比较了TG-1101+依鲁替尼与依鲁替尼单药治疗的安 ...

  • 紫杉醇联合依维莫司并不能明显改善经治晚期胃癌患者的预后

    紫杉醇联合依维莫司并不能明显改善经治晚期胃癌患者的预后

      依维莫司( everolimus )是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。而mTOR是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞内信号传导中发挥至关重要的作用,尤其是对细胞生长、增殖、代谢、存活和分化等有重要的影响。国际上,依维莫司被批准用于治疗晚期 ...

  • 与安慰剂相比依维莫司未能提高晚期肝癌患者的总生存率

    与安慰剂相比依维莫司未能提高晚期肝癌患者的总生存率

      晚期肝细胞性肝癌(HCC)患者的总体存活中位数不到一年,这在很大程度上是因为没有有效的治疗方法。药物索拉非尼是唯一的显示能在晚期HCC病人中改善总体存活率的系统性治疗药物。根据背景资料,在临床前模型中, 依维莫司 可阻止肿瘤进展并提高存活率。 ...

  • 依鲁替尼(IBRUTINIB)的不良事件随时间延长而降低

    依鲁替尼(IBRUTINIB)的不良事件随时间延长而降低

      三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 依鲁替尼 (IBRUTINIB)在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。依鲁替尼单药对MCL的治疗:此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访得出的,主要是用依鲁替尼治疗 ...

  • 依维莫司对肝癌未能显示出任何其它无进展生存期方面的收益

    依维莫司对肝癌未能显示出任何其它无进展生存期方面的收益

       依维莫司 已被批准用于治疗HER2阴性乳腺癌及其它适应症,包括肾癌及确诊不久的胰腺癌,但在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报道的一项3期试验几乎使其用于HER2阳性乳腺癌新适应症的希望破灭。BOLERO-1试验观察到将依维莫司添加到标准治疗药物抗-HER2抗体赫赛 ...

  • 胃间质瘤患者吃格列卫/伊马替尼可以活多久

    胃间质瘤患者吃格列卫/伊马替尼可以活多久

       格列卫 (伊马替尼)治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%,研究者认为有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者使用格列卫(伊马替尼)治疗能获得更长的生存时间。早在2期临床试验中,格列卫(伊马替尼)对有干细胞生长因子 ...

  • 格列卫(Imatinib)治疗期间患者需要检查哪些项目?都是什么时间检测

    格列卫(Imatinib)治疗期间患者需要检查哪些项目?都是什么时间检

      现在 格列卫 (Imatinib)是国内外慢粒患者的一线治疗药物,格列卫的初始剂量为400mg,患者从第一次服用算起,就需要开始定时检测。那慢粒患者需要检测的项目主要有哪些呢?都是什么时间检测?定时监测的检查项目主要是:慢粒的血常规监测、肝肾功能的监 ...

  • 依西美坦片(Exemestane)的抗雌机制是如何的

    依西美坦片(Exemestane)的抗雌机制是如何的

       依西美坦片 是一种非常适合PCT期间使用的抗雌药物。依西美坦片的半衰期只有9个小时左右,因此在体内存在的时间很短。但是依西美坦片在去除方向没方面的作用非常有效。在大量实践中抽样表明:通常在使用25mg/天的计量后使用者身体的雌激素水平在72小时内 ...

  • 免疫药物单药还是联合用药治疗晚期非小细胞肺癌效果好?

    免疫药物单药还是联合用药治疗晚期非小细胞肺癌效果好?

      通常来讲,医生会根据 晚期非小细胞肺癌 患者的不同情况选择一种治疗方式,也就是在化疗、靶向、免疫三种方式中选择。但近些年来,肺癌专家开始探索一种联合疗法,化疗联合靶向、化疗联合免疫或者三联疗法。   这种联合疗法有一定理论依据: 免疫药物 ...

  • 哪些类型的非小细胞肺癌患者适合使用分子靶向药物治疗

    哪些类型的非小细胞肺癌患者适合使用分子靶向药物治疗

      肺癌整体分为 非小细胞肺癌 (NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两类。其中,非小细胞肺癌约占肺癌的80%,分为鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌。非小细胞肺癌与小细胞肺癌相比,癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。   所谓非鳞状非小细胞肺癌是指排 ...

  • 除了葡萄柚伊马替尼/格列卫治疗期间患者还不能吃哪些水果

    除了葡萄柚伊马替尼/格列卫治疗期间患者还不能吃哪些水果

      经常会有慢粒白血病患者问到这样的问题:我每天都在吃伊马替尼( 格列卫 ),哪些东西不能同时吃?不舒服,哪些药能吃,哪些药不能吃?刚吃完药就吐了,还要再吃一次吗?……今天,我们将慢粒患者经常问到的一些问题整理给大家,希望对大家有所帮助!伊马替 ...

  • PD-L1免疫治疗药物Atezolizumab治疗肺癌患者效果

    PD-L1免疫治疗药物Atezolizumab治疗肺癌患者效果

       免疫治疗 是目前抗肿瘤药物研发的重点之一。免疫治疗药物现多指免疫检查点抑制剂,分为PD-1/PD-L1和CTLA-4两大类。在PD-1/PD-L1类别下,分PD-1和PD-L1两个靶点。由于此类药物都是单克隆抗体,具体的一款药物或为抗PD-1单抗或为抗PD-L1单抗。   前者上 ...

  • 依西美坦片阿那曲唑和来曲唑的抗雌效果比较

    依西美坦片阿那曲唑和来曲唑的抗雌效果比较

      在做类固醇Cycle的过程中,由于部分药物的芳构化身体会通过芳香酶将部分的高额雄激素转化成为雌激素,以求得体内雌雄平衡。然而这种转化过度,就可能出现脂肪堆积,性欲减退,抑郁,甚至男子女乳症的发生,这所以时候芳香酶抑制剂(AI)就是解决这类问题 ...

  • 晚期乳腺癌的分型与治疗方案之间关系 乳腺癌基因型有哪些

    晚期乳腺癌的分型与治疗方案之间关系 乳腺癌基因型有哪些

       乳腺癌 是我国女性恶性肿瘤中发病率最高的癌种。近些年来公众对乳腺癌筛查意识有所提高,加上乳腺癌本身特征的影响,有较多患者实现了早发现早治疗。可见的数据是,在新发乳腺癌患者中只有6%~7%的患者在初次诊断时即为晚期乳腺癌。   部分早期乳腺癌 ...

  • 乳腺癌辅助治疗2-3年后将他莫昔芬转换为依西美坦片更有效

    乳腺癌辅助治疗2-3年后将他莫昔芬转换为依西美坦片更有效

      一项长期研究结果提示,乳腺癌辅助治疗2-3年后,将他莫昔芬转换为 依西美坦片 相比继续服用他莫昔芬更有效。这项由James P Morden(英国伦敦癌症研究所)和同事们组织的群际依西美坦片研究在1998-2003年间纳入了4724例早期乳腺癌绝经患者。所有患者在辅 ...

  • t细胞淋巴瘤患者在用罗米地辛注射前的注意事项有哪些?

    t细胞淋巴瘤患者在用罗米地辛注射前的注意事项有哪些?

      相信患有t细胞淋巴瘤的患者及其家属对罗米地辛这个名字一定非常熟悉,罗米地辛(ISTODAX)治疗外周性t细胞淋巴瘤想过非常好,无论是单药注射还是联合用药,效果都非常不错,在联合用药时与普拉曲沙一起联用有超过70%的总体应答率。但是这款药物并不像其他 ...

  • 为什么印度可以仿制和合法销售格列卫/伊马替尼

    为什么印度可以仿制和合法销售格列卫/伊马替尼

      为什么印度可以在仿制并合法销售 格列卫 (伊马替尼)呢?因为在印度,格列卫(伊马替尼)却并未被授予专利。印度依据2005年修改后的专利法,不支持现有药物混合或者衍生药物申请专利,格列卫(伊马替尼)被拒绝的理由是1995就已经存在新药的升级版,不 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问