在免疫治疗快速发展的时代，双特异性T细胞衔接抗体技术的出现为实体瘤治疗带来了革命性突破。塔拉妥单抗作为一种首创的双特异性T细胞衔接抗体，可同时靶向肿瘤细胞表面的DLL3蛋白和T细胞表面的CD3受体，通过激活内源性T细胞特异性杀伤表达DLL3的肿瘤细胞。该药物适用于既往接受过含铂化疗和至少一种其他治疗方案后进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。关键临床试验数据显示，在88例重度经治的小细胞肺癌患者中，塔拉妥单抗治疗的客观缓解率达到40%，中位缓解持续时间达到9.7个月，疾病控制率为70%。特别值得注意的是，在缓解患者中，有58%的患者缓解持续时间超过6个月，显示出持久的疾病控制能力。

　　塔拉妥单抗采用独特的阶梯剂量递增给药方案，首个治疗周期第1天给予1毫克静脉输注，第8天增加至10毫克，此后每2周给予10毫克维持治疗。这种精心设计的给药策略有助于降低细胞因子释放综合征的发生风险和严重程度。一位57岁小细胞肺癌患者的治疗经历充分体现了该药的价值。患者经历多线治疗后疾病进展，正电子发射计算机断层扫描显示纵隔淋巴结转移并压迫上腔静脉，出现面部水肿和呼吸困难。开始塔拉妥单抗治疗后，首次疗效评估显示靶病灶缩小50%，上腔静脉压迫症状明显缓解。治疗期间出现2级细胞因子释放综合征，表现为发热、心动过速，经托珠单抗和对症支持治疗后迅速控制。

　　与传统化疗相比，塔拉妥单抗通过免疫机制特异性杀伤肿瘤细胞，为免疫治疗疗效不佳的小细胞肺癌提供了新的治疗策略。常见不良反应包括细胞因子释放综合征、疲劳、食欲下降等，需要严密的临床监测和及时干预。随着对肿瘤免疫微环境认识的深入，塔拉妥单抗为代表的双特异性抗体为小细胞肺癌的免疫治疗开辟了新途径。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)为小细胞肺癌患者提供了持久的抗癌活性和生存获益

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