吉列替尼 是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）抑制FLT3受体信号传导和增 ...
卡玛替尼（Capmatinib），商品名Tabrecta，是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，主要用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 卡玛替尼通过有效抑制MET及其介导的下游信号蛋白的 ...
埃万妥单抗是一款EGFR/MET靶向双特异性抗体，其在EGFR ex20ins晚期非小细胞肺癌（NSCLC）研究探索中取得了亮眼成绩。 I期CHRYSALIS研究揭开了 埃万妥单抗 在EGFR ex20ins晚期NSCLC中靶向治疗的序幕，III期PAPILLON研究则奠定了埃万妥单抗在EGFR ex20 ...
促甲状腺激素α（Thyrogen），也被称为重组人促甲状腺激素（rhTSH），在甲状腺癌的管理中扮演着重要角色。 Thyrogen 是一种通过基因重组技术生产的糖蛋白激素，其结构与人体自然产生的促甲状腺激素（TSH）高度相似。TSH是调节甲状腺细胞生长和功能 ...
洛拉替尼/博瑞纳（Lorlatinib），又称劳拉替尼，是一种新型的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）尤其是ALK阳性NSCLC方面表现出显著疗效。 一、适应症与疗效 洛拉替尼主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...
波齐替尼 /波奇替尼（Poziotinib）是一种口服的表皮生长因子受体（EGFR）和HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 主要用于治疗携带EGFR突变或HER2扩增的非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者。这些患者通常对传统化疗和放疗反应不佳，且预后较差。波齐替尼的出现，为 ...
吉列替尼，商品名适加坦（XOSPATA），是一种创新的激酶抑制剂，针对携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）展现出显著的疗效。 吉列替尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂，能够特异性地靶向FLT3激酶，包括FLT3内部串联重复（ITD） ...
卡马替尼 是一款口服、高选择性MET抑制剂，GEOMETRY mono-1临床研究包括了7个不同的队列，以探索卡马替尼在MET第14外显子跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。初步数据显示，卡马替尼在MET14外显子跳跃突变的初治及经治患者中展示了 ...
埃万妥单抗（Amivantamab-vmjw），也被称为乐倍返（Rybrevant），是一种创新的双特异性抗体药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。 一、作用机制与适应症 埃万妥单抗 是一种能够同时靶向EGFR和c- ...
Lorlatinib（ 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼）是第三代ALK/ROS1 TKI，全球研究显示，劳拉替尼在既往经治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出较好的疗效。 间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合见于2.7%-7.5%NSCLC患者中。ALK融合患者对ALK TKI具有高度敏感 ...
索拉非尼，一种口服多激酶抑制剂，为甲状腺癌患者提供了新的治疗途径。 一、治疗原理与机制 索拉非尼 主要通过抑制多种与肿瘤生长、血管生成相关的激酶活性，从而发挥抗肿瘤作用。这些激酶包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板 ...
阿可替尼 （Acalabrutinib），作为一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在淋巴瘤的治疗中崭露头角。其独特的作用机制和显著的疗效为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，其发病机制复杂，涉及多种遗传 ...
伊布替尼（Ibrutinib），商品名亿珂，是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自其问世以来，已在多种B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出了卓越的疗效。 伊布替尼 于2013年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL ...
在抗癌药物的研发历程中，普拉替尼/普雷西替尼（Gavreto）以其独特的作用机制和显著的疗效，为RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 普拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对RET融合基因。RET基因融合是非小细胞肺 ...
索拉非尼（Sorafenib），商品名多吉美，作为一种多激酶抑制剂，索拉非尼以其独特的作用机制和显著的治疗效果，在肝细胞癌的治疗中占据了重要地位。 索拉非尼 主要通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的激酶活性来发挥作用。这些激酶包括RAF激酶 ...
阿可替尼（Calquence），作为一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在淋巴瘤的治疗领域中崭露头角。 阿可替尼 通过精准抑制BTK激酶的活性，阻断淋巴瘤细胞生长和扩散的关键信号通路。与传统的化疗药物相比，阿可替尼具有更高的选择性和更 ...
普纳替尼（Ponatinib），是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在白血病的治疗中扮演着重要角色。 普纳替尼的作用机制在于其能够抑制多种酪氨酸激酶的活性，这些激酶在细胞信号传导中起着关键作用，异常激活往往与癌症的发生和发展密切相关。特别是 ...
在抗癌药物的研发历程中，普吉华（普拉西替尼，Pralsetinib），作为一种高效且高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，为RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者带来了新的治疗希望。 普吉华/ 普拉西替尼 由专业医药研发 ...
在抗肿瘤药物的研发历程中，恩诺单抗（商品名维汀-恩弗妥单抗，Padcev）作为一种创新疗法，为晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的曙光。 恩诺单抗是一种靶向Nectin-4（一种在多种肿瘤细胞表面表达的黏附分子）的全人源化单克隆抗体，与细胞毒药物 ...
索拉非尼/多吉美（Sorafenib），作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，自问世以来，在肾细胞癌（RCC）的治疗中展现了显著的临床效果。 索拉非尼主要通过抑制多种与肿瘤生长、血管生成相关的酪氨酸激酶活性，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）- ...
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