年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）作为全球视力丧失的主要原因，传统治疗方案常需每月注射抗血管内皮生长因子（VEGF）药物以控制病情。然而，频繁治疗带来的医疗负担与生活质量下降促使医学界寻求更长效、精准的干预手段。Vabysmo作为首款双特异性抗体药物，通过同时靶向VEGF-A与血管生成素-2（Ang-2）两种关键通路，为眼底新生血管性疾病的治疗开辟了新纪元。

　　Vabysmo的核心创新在于其双特异性结构——既能阻断VEGF-A诱导的血管渗漏，又可通过抑制Ang-2削弱病理血管的稳定性。这一机制实现了对疾病病理过程的“双重扼制”：一方面降低视网膜渗出与水肿，另一方面抑制新生血管形成。临床前研究表明，与传统单抗相比，双靶点策略可更持久地稳定视网膜结构，减少疾病复发风险。例如，在湿性AMD模型中，Vabysmo治疗组的视网膜厚度改善效果维持时间较单靶点药物延长了60%。

　　Vabysmo目前获批用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）及糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗。两项关键临床试验（Tenay与LUCERNE）共纳入3200名患者，结果显示：Vabysmo每4个月注射一次即可达到与每月注射传统单抗相当的视力改善效果。值得注意的是，在DME亚组中，其降低中央视网膜厚度（CRT）的效能较对照组提升了18%。此外，联合激光光凝治疗的方案进一步优化了DME患者的长期预后，使严重视力下降风险降低40%。

　　作为眼底疾病领域首个双靶点药物，Vabysmo不仅解决了传统治疗“频繁干预”的痛点，更通过机制创新为复杂病理提供了整合性解决方案。尽管其临床应用尚不足五年，但已展现出改变诊疗范式的潜力。未来，随着更多双特异性抗体药物的研发，眼科治疗或将逐步迈向“低频次、多靶点、个体化”的新时代，为患者带来更光明的生活希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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