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伊曲莫德(Velsipity/Etrasimod)治疗中重度溃疡性结肠炎的口服靶向免疫调节剂

时间:2026-02-10 14:58 来源:医药资讯 作者:康必行-小冯

  在炎症性肠病的治疗中,特别是对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者,对新型、有效且便利的长期维持治疗药物存在持续需求,伊曲莫德作为一种口服的、高选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂,为这一患者群体提供了一种具有创新机制的治疗选择,它通过调节免疫细胞的迁移,在肠道局部发挥抗炎作用,药物在体内代谢后形成的活性代谢物,与淋巴细胞表面的特定鞘氨醇-1-磷酸受体亚型结合,从而将淋巴细胞“滞留”在淋巴结中,阻止它们进入血液循环并进一步募集到发炎的肠道组织,减少肠道局部的炎症细胞浸润,从而达到控制炎症、缓解症状的目的。该药物适用于对传统治疗或生物制剂反应不佳、失去反应或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。

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  患者通常每日一次口服该药物。治疗前需要进行一些必要的基线检查,包括评估感染状态、肝功能、全血细胞计数等。治疗期间最常见的不良反应包括头痛、肝功能检查指标升高、头晕、关节痛、心动过缓(首次给药后可能出现一过性心率下降)等。由于其影响淋巴细胞再循环,可能导致淋巴细胞计数下降,并轻度增加感染风险。此外,由于其对心率的影响,首剂需在有条件监测心率的医疗场所或指导下服用。用药期间应避免接种活疫苗,并注意监测感染迹象。

  在溃疡性结肠炎不断扩大的治疗选择中,伊曲莫德代表了一种口服小分子靶向药物的新类型。与传统氨基水杨酸类药物和皮质类固醇相比,其作用机制更为精准,旨在调节免疫系统的异常迁移。与需要注射给药的生物制剂(如抗肿瘤坏死因子单抗、整合素抑制剂等)相比,伊曲莫德提供了口服给药的便利性。与同类其他鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂相比,其受体选择性谱存在差异,可能带来不同的疗效与安全性特征。关键临床研究数据显示,与安慰剂相比,伊曲莫德治疗能显著提高中重度活动性溃疡性结肠炎患者的临床缓解率和内镜改善率,并且在维持期治疗中显示出持续的效果。

  总体而言,伊曲莫德为中重度溃疡性结肠炎患者提供了一种新的、每日一次的口服治疗选项。其通过调节淋巴细胞迁移来靶向控制肠道免疫炎症的机制,为疾病管理带来了新的思路。口服给药方式提高了治疗便利性和患者依从性。然而,其临床应用需遵循规范的用药指导,包括基线评估、首剂监测以及对潜在不良反应(如心率影响、感染风险、肝功能变化)的定期监测。它丰富了溃疡性结肠炎的治疗阶梯,为医生和患者在与这种慢性疾病作斗争时提供了又一件有力武器。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 伊曲莫德 https://www.kangbixing.com/drug/yqmd/


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(责任编辑:康必行-小冯)
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