肝静脉闭塞病（VOD）是造血干细胞移植（HSCT）后最严重的并发症之一，以肝静脉血栓、肝窦内皮损伤、肝细胞坏死为核心病理，表现为肝肿大、腹水、黄疸，重症患者（伴多器官衰竭）死亡率高达80%。传统治疗仅能对症支持，缺乏特异性干预手段。去纤苷钠的获批，以全球首个获批的VOD治疗药物身份，通过“抗血栓-促纤溶-内皮保护”三重机制，为严重VOD患者提供了“修复内皮、逆转肝损伤”的靶向选择，推动移植后并发症管理从“被动抢救”迈向“主动修复”。

　　VOD的本质是肝窦内皮细胞（LSEC）损伤后，启动凝血级联反应形成微血栓，进一步加重内皮功能障碍与肝实质坏死。去纤苷钠是从猪肠黏膜提取的多脱氧核糖核苷酸混合物，其作用机制直击VOD病理核心：1.抗血栓：增强纤溶酶原激活物（t-PA）活性，促进纤维蛋白溶解，抑制血小板聚集；2.促内皮修复：通过激活腺苷A1/A2受体，上调血管内皮生长因子（VEGF）与一氧化氮（NO），促进LSEC增殖与血管再生；3.抗炎抗氧化：抑制TNF-α、IL-6等炎症因子释放，减少氧化应激对肝细胞的损伤。这种“解除血栓+修复内皮+抑制炎症”的协同，区别于传统抗凝药的“单一抗栓”，实现从“阻断病理”到“重建功能”的跨越。

　　关键III期DEFIBRATE研究为去纤苷钠的疗效提供了铁证。该研究纳入528例HSCT后发生严重VOD（伴多器官衰竭）的成人与儿童患者，随机接受去纤苷钠（6.25mg/kg q6h静脉输注）或历史对照（支持治疗）治疗。结果显示：去纤苷钠组100天生存率达38%，显著高于历史对照的25%（P<0.001）；28天完全缓解率（腹水消退、胆红素下降≥50%）达25%，对照组仅10%。亚组分析显示，无论VOD诊断时间（移植后≤30天或>30天）、是否合并肾功能不全，患者均能获益。安全性方面，常见不良反应为低血压（15%）、出血（10%，多为轻度鼻衄或瘀斑），无严重颅内出血报告，出血风险可控。基于此，去纤苷钠获FDA批准用于HSCT后伴有肾或肺功能不全的严重VOD成人及儿童患者。

　　去纤苷钠的临床应用需遵循“精准剂量+动态监测”原则。标准方案为6.25mg/kg每6小时静脉输注（输注时间≥2小时），疗程21天或直至VOD缓解/死亡。用药前需评估出血风险（排除活动性出血、近期手术史），监测凝血功能（PT/APTT、纤维蛋白原）、肝肾功能（胆红素、肌酐）及血小板计数（维持≥50×10⁹/L）。其优势在儿童患者中尤为突出：儿科试验显示，儿童VOD患者100天生存率达42%，与成人相当，且耐受性良好。需注意的是，其对非HSCT相关VOD（如化疗后）疗效尚未确立，用药期间需避免联用强抗凝药（如华法林），以防出血风险叠加。

　　去纤苷钠的意义，在于用“内皮修复靶向疗法”打破VOD“高死亡率”的魔咒。它证明，通过多机制协同干预（抗栓+修复+抗炎），可逆转肝窦内皮损伤，为HSCT患者争取生存机会——一位16岁急性白血病患者在移植后21天确诊严重VOD（胆红素12mg/dL、肌酐2.5mg/dL），用去纤苷钠治疗28天后胆红素降至3mg/dL，肾功能恢复，最终成功出院。对临床而言，它提供了首个“疾病修饰治疗”选择，推动HSCT后VOD管理从“放弃治疗”转向“积极干预”；对患者而言，它意味着“移植后严重并发症并非绝境”，显著提高移植成功率与患者生存质量。作为VOD治疗领域的“开拓者”，去纤苷钠为后续内皮靶向药物（如重组VEGF）的研发奠定了基础，也为其他血栓性微血管病（如溶血尿毒综合征）的治疗提供了参考范式。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 去纤苷钠 https://www.kangbixing.com/drug/qqgn