司帕生坦是一种首创的双重内皮素A受体和血管紧张素II亚型1受体拮抗剂，已获批用于降低具有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的蛋白尿，其通过同时干预两条关键的致病通路，为延缓这一慢性肾脏疾病的进展提供了新的治疗策略。免疫球蛋白A肾病是一种常见的原发性肾小球肾炎，其特征是免疫球蛋白A在肾小球系膜区沉积，引发炎症和纤维化，最终可导致肾功能衰竭。疾病进展与内皮素系统和肾素-血管紧张素系统的过度激活密切相关。内皮素-1通过内皮素A受体介导强烈的血管收缩、细胞增殖和纤维化；血管紧张素II则通过血管紧张素II亚型1受体升高血压并促进炎症和硬化。斯帕森坦的双重阻断机制旨在更全面地抑制这些病理过程：它通过拮抗内皮素A受体，直接对抗内皮素-1的促纤维化作用；同时通过拮抗血管紧张素II亚型1受体，发挥类似血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II亚型1受体阻滞剂的肾脏保护作用。

　　该药物主要适用于尿蛋白肌酐比值持续较高的原发性免疫球蛋白A肾病患者，这类患者疾病快速进展至终末期肾病的风险更高。关键临床试验数据显示，在优化肾素-血管紧张素系统抑制剂背景治疗的基础上，斯帕森坦治疗能更显著地降低患者的尿蛋白水平，其降低蛋白尿的幅度优于活性对照药厄贝沙坦。蛋白尿的减少是肾脏疾病进展的替代终点，与其长期肾功能保护作用相关。推荐起始剂量需根据患者具体情况调整，并在后续根据耐受性缓慢递增至目标维持剂量。由于其同时影响血压和体液平衡，最常见的不良反应包括低血压、头晕、高钾血症以及外周性水肿，需在治疗启动和剂量调整期间密切监测血压、电解质和肾功能。

　　在免疫球蛋白A肾病的治疗中，司帕生坦代表了一种超越传统肾素-血管紧张素系统抑制的创新理念。与标准的血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II亚型1受体阻滞剂单药治疗相比，斯帕森坦增加了对内皮素通路的特异性抑制，而内皮素通路在肾脏纤维化中扮演核心角色。这种双重阻断可能带来更强的抗蛋白尿和潜在的抗纤维化效应。与另一款内皮素受体拮抗剂阿曲生坦相比，斯帕森坦是双重受体拮抗剂，且具有不同的受体选择性。然而，其肝脏毒性风险需要关注，治疗期间需定期监测肝功能。斯帕森坦的出现，为那些在接受最大耐受剂量的肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗后蛋白尿仍控制不佳的高危免疫球蛋白A肾病患者，提供了新的重要治疗选择，标志着该病的治疗开始进入针对多重致病机制的靶向联合时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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