喜保宁是一种不可逆的γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂，主要用于治疗对其他抗癫痫药物反应不足的婴儿痉挛症以及成人和儿童的耐药性局灶性癫痫，其通过独特地增加大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸的浓度，发挥强效的抗癫痫作用，尤其在治疗婴儿痉挛症方面具有重要地位。癫痫发作的本质是大脑神经元异常过度同步化放电。γ-氨基丁酸是中枢神经系统最主要的抑制性神经递质。喜保宁的作用机制是特异性且不可逆地抑制γ-氨基丁酸转氨酶，该酶负责降解γ-氨基丁酸。通过抑制此酶，喜保宁能显著且持久地提高大脑内特别是突触间隙的γ-氨基丁酸水平，从而增强神经抑制，减少异常放电的传播和癫痫发作。

　　在婴儿痉挛症这一特定、严重的婴幼儿癫痫性脑病中，喜保宁常作为一线或早期治疗选择。临床研究和长期实践证实，其对于控制婴儿痉挛症的典型痉挛发作具有较高有效率，且起效可能较快。对于成人和儿童的耐药性局灶性癫痫，当多种其他抗癫痫药物疗效不佳时，喜保宁可作为添加治疗。使用必须从小剂量开始，缓慢滴定至有效剂量。其最严重且需特别警示的不良反应是可能导致不可逆的双侧向心性视野缺损，风险与累积剂量和疗程相关，因此用药期间必须定期进行视野检查。其他常见不良反应包括嗜睡、疲劳、头晕、头痛和体重增加等。

　　在抗癫痫药物中，喜保宁以其独特的作用机制和显著疗效占据特殊地位，尤其是在婴儿痉挛症的治疗中。与促肾上腺皮质激素相比，喜保宁作为口服药物，使用更方便，且避免了激素相关的严重副作用。与其他通过不同机制（如钠通道阻滞、钙通道调节等）发挥作用的传统抗癫痫药物相比，喜保宁直接作用于γ-氨基丁酸能系统，为多药治疗无效的耐药性癫痫提供了另一种途径。然而，其不可逆的视野损伤风险是临床应用的最大限制，这要求医生在使用前必须充分权衡利弊，对患者及家属进行明确告知，并在整个治疗期间严格执行视野监测计划。尽管存在这一严重风险，但对于药物难治性婴儿痉挛症等严重情况，其控制发作、改善脑电图高度失律、并为神经发育争取机会的益处可能大于风险。喜保宁的应用，体现了在治疗严重、致残性癫痫时，对疗效与特定严重毒性之间进行艰难但必要的权衡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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