帕金森病是一种进展性神经系统疾病，是由于多巴胺神经元的死亡导致的。该病在全球范围内都很常见，最常见于50岁以上的人群。随着我国老龄化程度的加深，帕金森病的发病率也呈现逐年上升的趋势。预计到2030年，我国帕金森病的患者人数将接近500万人。奥吡卡朋（Opicapone，奥匹卡朋）2016年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市，商品名为Ongentys。2020年，美国食品药品管理局（FDA）也批准了该药物在美国上市。目前，奥吡卡朋已在多个国家获批，为帕金森病患者提供了新的治疗选择，是一种针对缓解帕金森病症状的有效药物，可以帮助患者更好地控制相关症状，是全球唯一每天只需口服一次的COMT（儿茶酚-氧位-甲基转移酶）抑制剂，用药依存性高，可作为治疗成人帕金森病患者剂末症状波动的联合用药。
奥匹卡朋(阿片哌酮、Opicapone、Ongentys)是一种外周选择性、可逆性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。通过抑制COMT酶活性，减少左旋多巴在外周的代谢，从而延长其作用时间并增强疗效。作为辅助治疗，与左旋多巴/卡比多巴联用，可改善帕金森病(PD)患者的“关期”发作，增加“开期”时间，减轻运动波动症状。在III期临床试验(BIPARK系列)及后续的真实世界研究中，奥匹卡朋展现出了稳定的疗效：每日一次给药可使患者每日“关期”减少约1.1至1.7小时，相应地“开期”延长1.5至2.1小时。一项为期1.5年的随访研究(EPSILON)显示，患者运动症状的改善持续维持，运动并发症(如异动症)的发生率并未增加。80.2%的患者在76周后仍无运动波动，且药物耐受性良好。最新研究还发现，该药有助于改善剂末出现的焦虑、抑郁情绪及执行功能（注意力）的波动。
奥匹卡朋的出现，让我们在管理帕金森病的“时间轴”上多了一件利器。它通过长效抑制，将复杂的每日多次服药简化为“睡前一片”，大大提升了患者的依从性。但对于每一位患者，我们仍强调：个体化调整。开始治疗后1-2周是关键调整期，需密切与医生沟通左旋多巴的剂量。希望这款药物能早日惠及国内300多万帕金森病患者，让大家有质量地过好每一分钟。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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