瑞他鲁肽是一种由39个氨基酸组成的合成多肽，其结构基于天然GIP序列进行工程化改造，能够同时激活三种代谢相关受体：葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）、胰高糖素样肽-1受体（GLP-1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。这三条信号通路在代谢调控中各有分工又相互协同：GLP-1R：促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、抑制食欲；GIPR：在血糖升高时促进胰岛素分泌，在低血糖时刺激胰高血糖素释放，并参与脂质代谢调控；GCGR：调控肝脏的糖、脂质和蛋白质代谢，促进脂肪分解和能量消耗。

　　与现有单靶点（如司美格鲁肽）或双靶点（如替尔泊肽）药物不同，瑞他鲁肽通过三条代谢通路协同发挥作用，在增强饱腹感的同时促进能量消耗，从而规避了传统减重疗法常见的代偿性代谢抵抗。瑞他鲁肽目前正处于全球III期临床研究阶段，涵盖肥胖、超重、2型糖尿病（T2D）、心血管疾病等多个适应症。新药申请（NDA）预计在2026年底或2027年初提交。II期临床数据：在无糖尿病的肥胖人群中，每周12mg剂量治疗48周后，受试者平均体重降幅达24.2%，其中63%的参与者实现了≥20%的体重下降。在2型糖尿病患者中，HbA1c绝对降幅达2.02%，27%的受试者达到血糖正常化（HbA1c<5.7%）。脂肪量减少23.2%，效果堪比减重手术。

　　TRIUMPH-1试验（纳入了2339名肥胖/超重成人）：12mg剂量组在80周时平均体重降低28.3%（70.3磅）；在基线BMI≥35kg/m²的受试者中，104周时平均降幅达30.3%（85.0磅）。超过25%的受试者实现了≥35%的体重下降。TRANSCEND-T2D-1试验：纳入537名早期2型糖尿病患者，12mg剂量组HbA1c降幅达1.94%，近90%的受试者HbA1c降至7.0%以下。此外，瑞他鲁肽在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）中也展现出显著疗效，肝脏脂肪相对减少82.4%，86%的患者肝脂肪恢复正常。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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