慢性肾脏病（CKD）是日益加重的全球健康负担，影响全球7亿患者，估计每七名患者中就有一名还会发生贫血。如果未治疗或治疗不足，CKD贫血与不良临床结局相关，并给患者和医疗系统带来重大负担。目前存在未满足需求，即需要疗效和安全性可与当前治疗相当的口服治疗选择。达普司他（Jesduvroq），一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于每日一次治疗已接受透析至少四个月的成人慢性肾脏病（CKD）所致贫血。达普司他是30多年来首个用于贫血治疗的创新药物，也是美国唯一获批的HIF-PHI，为美国透析合并慢性肾脏病（CKD）贫血患者提供了一种新的口服便捷选择。

　　达普司他是一种HIF-PHI，属于一类新型口服药物，用于治疗接受透析的成人CKD贫血患者。抑制氧感应脯氨酰羟化酶可稳定低氧诱导因子，从而可导致促红细胞生成素和参与纠正贫血的其他基因转录，类似于人体在高海拔时发生的生理效应。达普司他为接受透析的成人CKD贫血患者提供了一种口服治疗选择。达普司他为片剂，有5种剂量规格：1mg、2mg、4mg、6mg、8mg。达普司他的安全性信息包括一项黑框警告：死亡、心肌梗死、卒中、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成风险增加。达普司他会增加血栓性血管事件风险，包括主要不良心血管事件（MACE）。将血红蛋白目标水平设为高于11g/dL预计会进一步增加死亡及动脉和静脉血栓事件风险，这与促红细胞生成素刺激剂（ESA）的情况相同，ESA也会增加促红细胞生成素水平。

　　尚无试验确定不会增加这些风险的血红蛋白目标水平、达普司他剂量或给药策略。应使用足以减少红细胞输注需求的最低剂量达普司他。尚未显示达普司他可改善生活质量、疲劳或患者健康状况。达普司他不适用于需要立即纠正贫血的患者作为红细胞输注的替代，也不适用于未接受透析的慢性肾脏病患者的贫血治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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