【前列腺癌篇】 恩杂鲁胺 阿比特龙耐药后新选择 【适用症】 恩杂鲁胺 是一种强效雄激素受体抑制剂。治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者,和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 【用量用法】 每天1次一次4粒。 ...
第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中,除具有拮抗剂特征外,长期使用后还具有部分激动特性,从而导致病人在接受此类药物治疗结束后,前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低,AR拮抗活性消失,这也是此类药物 ...
奥拉帕利 是全球首个上市的PARP(多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,也是首个利用DNA损伤修复通路缺陷来杀死癌细胞的靶向治疗药物。正常细胞内存在多条可以修复DNA损伤的通路,但是一些肿瘤细胞由于存在DNA损伤修复方面的缺陷(如BRCA突变),如果此时 ...
TAF ,替诺福韦-艾拉酚胺-富马酸。英文名是Tenofovir Alafenamide Fumarate,缩写为TAF.TAF,替诺福韦-艾拉酚胺-富马酸,一度被称为“有史以来抗病毒效果最强”、“乙肝患者的新希望”,已经被美国、欧盟、日本、韩国、香港批准上市。 要讲 TAF ,先讲替诺 ...
在第3期双盲随机国际ADAURA试验中,接受 奥西替尼 治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言,在II-IIIA期疾病患者中,90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无 ...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法:在这项双盲3期试验中,我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患 ...
肺癌是胸部疾病,是中国死亡率第一的癌症,有癌症“第一大杀手”之称。很多人在无意识中,肺癌已经发展到晚期,令人谈“癌”色变。据统计,我国每年发病约78.1万,占各类型癌症的比重达到20.55%。 在我国,非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右。而 ...
吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准丙肝药物吉三代的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者,无论HCV基因型或肝病严重程度如何。用药方面, 吉三代 在≥6岁儿童中的推荐 ...
肺癌是导致癌症死亡的主要类型,约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中,约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC),包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌,通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。 奥希替尼 (中文商品名泰瑞沙)作为第三代口服、不可逆 ...
美国制药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte2019年8月份宣布,评估口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 (baricitinib)治疗中度至重度特应性皮炎成人患者的III期临床研究BREEZE-特应性皮炎7达到了主要终点。 当联合标准护理局部类固醇治疗时,与安慰剂相 ...
博舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病(CML)的口服,双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究,评估了新诊断为慢性期CML累计24个月之后,使用 博舒替尼 500 mg/d (n = 250)对比伊马替尼400 mg/d (n = 252) ...
【警告和注意事项】 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状,尤其是在治疗的第一周 对新出现或进展性的呼吸症状应暂停布加替尼和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止布加替尼. 高血压 ...
2017年4月, 布加替尼 获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份,布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 ...
类似于已知的人类致畸原,沙利度胺,并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性,静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素(包括既往血栓形成)的患者可能面临更大风险,应采取措施尽量减少所有可改变的因素(如 ...
乐伐替尼 (lenvatinib,Lenvima)单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌(uHCC)的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道:“真实世界数据对于评估这种疗效能否转化为临床实践的有效性至关重要。该真实世界数据研究的主要目的是评估在美国临床实践中接受 乐 ...
PTCL是一组NHL疾病,包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤(ALCL)[尤其是未分化性淋巴瘤激酶(ALK)为阳性的亚型]外,在所有NHL中预后最差。具有高危险度的国际预后指数(IPI)的患者,其5年生存率可低至6%。大多数患者一开始 ...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市,至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此 ...
晚期卵巢癌一线标准治疗是最大程度的肿瘤减灭术+含铂化疗,一线含铂化疗的有效率在80%左右,然而大部分患者还是在2年内复发。对于铂敏感复发患者来说,含铂化疗仍是标准治疗,然而随后每次化疗疗效逐次减低,毒性逐次加重。 PARP抑制剂维持治疗可以 ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果, ...
欧盟委员会批准 达克替尼 (Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。而早在2018年9月,FDA已批准 达克替尼 用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 ...

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