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当前位置:主页 > TAG标签 > 达克替尼
  • 辉瑞研发的二代EGFRTKI达克替尼(Dacomitinib)的副作用

      临床试验表明 达克替尼 组19外显子缺失患者的OS为34.1个月,30个月的生存率为59.7%,但随着随访时间的延长,其优势越来越弱,到了约34个月时,吉非替尼组患者的总生存期反超了达克替尼组;21外显子L858R点突变患者的OS为32.5个月,30个月的生存率为51.6%...

  • 辉瑞全新二代EGFR-TKI达克替尼(Vizimpro)获批一线治疗肺癌

      FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 (dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前为止,一线治疗EGFR突变的药物已经很多,和一代和三代...

  • 达克替尼(Dacomitinib)治疗非小细胞肺癌耐药情况怎么样?

       达克替尼 (Dacomitinib)为每日一次的口服、不可逆pan-HER(泛-人表皮生长因子受体)激酶抑制剂,通过共价结合至受体酪氨酸激酶结构域,并阻止自磷酸化(autophosphorylation),不可逆地抑制HER1/EGFR、HER2、HER4的激酶活性,从而抑制下游信号传导,...

  • 辉瑞晚期非小细胞肺癌靶向药物达克替尼能够一线使用吗?

      目前,吉非替尼,厄洛替尼,阿法替尼已经获批用于初治的EGFR突变型 晚期非小细胞肺癌 ,汇集多个临床研究的荟萃分析提示,对于初治的晚期NSCLC,一线接受EGFR-TKI治疗的中位PFS为11.0个月,在EGFR-TKI耐药后T790M阳性的患者中,奥希替尼的疗效显著,PFS...

  • EGFR突变阳性的非小细胞肺癌全新靶向药物达克替尼与吉非替尼对比

      在正在进行的一项III期临床试验中,跟吉非替尼相比, 达克替尼 一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,显著改善了患者的无进展生存期、缓解持续时间(Wu et al,Lancet Oncol,2017),但是 “金标准”——总生存是否有改善呢?   该试...

  • 非小细胞肺癌新靶向药物达克替尼介绍

      40%的 非小细胞肺癌 患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变。约10%-12%的EGFR突变NSCLC患者会出现原发或者继发 20 ins,历史数据显示EGFR 20 ins的NSCLC患者一线使用...

  • 二代EGFR-TKI抑制剂达克替尼在肺癌的临床试验有哪些?

      今天我们来给大家总结一下第二代 EGFR-TKI抑制剂 达克替尼在肺癌的其他临床试验。ARCHER1002是一项单臂Ⅱ期研究,其目的在于研究达克替尼对既往接受过至少一次化疗或厄洛替尼失败的NSCLC(一线或二线)的疗效,实验没有达到研究终点。在KRAS及EGFR均野生...

  • 新一代EGFR-TKI抑制剂达克替尼治疗HER2突变肺癌效果怎么样?

       达克替尼 作为泛HER的二代EGFR-TKI抑制剂,其靶点不仅有EGFR,而且还有HER2和HER4。之前的研究发现达克替尼治疗EGFR外显子19缺失或L858R突变的患者ORR为76%,PFS为18.2个月。针对EGFR 19DEL以及L858R突变的靶向药物比较多,但是除了常见突变外,EGFR还...

  • 辉瑞第二代EGFR-TKI达克替尼(Dacomitinib)在中国上市了吗?

       达克替尼 (Dacomitinib,PF-00299804)是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制...

  • EGFR突变的肺癌患者可使用第二代EGFR-TKI阿法替尼或达克替尼

       EGFR突变 的肺癌朋友都知道,EGFR分三代药物。目前一代的易瑞沙、特罗凯、凯美纳以及三代的9291大家都非常熟悉,应用广泛。但是一代与三代之间存在二代普及度弱一点。而其实二代也有自己的优势。典型药物就是阿法替尼。   阿法替尼相较一代的可逆结合...

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